鲫鱼基因组DNA的扩增及在SSR分析中的验证

• 作者: 孔令富 武祥伟 毕保良 王晓雯 罗荣 荣华 邓君明
• 来源期刊: 云南农业大学学报（自然科学）
• 学科: 农学
• 关键词: 滇池高背鲫 基因组DNA PCR 微卫星 内切酶
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 动物科学
• 页码范围: 988-993
• 页数: 6页
• 分类号: S917.4
• 字数: 3553字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12101/j.issn.1004-390X(n).201806054

摘要

[目的]优化鲫鱼全基因组DNA扩增方法.[方法]使用内切酶酶切初孵仔鱼的基因组DNA,酶切片段连接寡核苷酸接头,根据酶切位点序列与接头序列设计引物,采用PCR法扩增酶切片段,增加基因组DNA的数量.[结果]使用TaqI内切酶酶切鲫鱼基因组DNA,酶切片段连接寡核苷酸接头后PCR扩增,获得扩增产物集中于250～1 500 bp.以扩增的滇池高背鲫鱼基因组DNA为模板,PCR扩增滇池高背鲫鱼的微卫星分子标记(SSR)位点,获得预期的扩增片段,电泳图谱与对照组(未扩增的基因组DNA为PCR模板)无差异.[结论]本研究优化了鲫鱼基因组DNA的扩增方法,并可用于SSR分析中,为鱼类大规模遗传分析提供了技术支撑.