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摘要:
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Crouzon综合征患儿FGFR2基因突变一例分析
Crouzon综合征
成纤维细胞生长因子受体2
基因突变
川崎病合并幼年特发性关节炎一例
川崎病
幼年特发性关节炎,全身型
Graves病合并胸腺增生一例报道
格雷夫斯病
胸腺增生
甲状腺功能亢进症
病例报告
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 佩梅病合并GJC2基因变异患儿一例
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 1151-1152
页数 2页 分类号
字数 1661字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.11.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾飞勇 吉林大学第一医院发育行为儿科 90 340 9.0 15.0
2 薛洋 吉林大学第一医院发育行为儿科 13 46 3.0 6.0
3 杜琳 吉林大学第一医院发育行为儿科 33 148 6.0 11.0
4 李洪华 吉林大学第一医院发育行为儿科 28 164 6.0 12.0
5 董涵宇 吉林大学第一医院发育行为儿科 7 21 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
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