miR-509靶向Rac1调节人肝癌LM3细胞侵袭和迁移及裸鼠模型的存活

• 作者: 周露 姬颖华 张荣芳 王春玲 陈峰杰
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 微小RNA-509 细胞侵袭 细胞迁移 Rac1蛋白
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 813-818
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7|R363.2
• 字数: 3442字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.05.007

摘要

目的:探究微小RNA-509(miR-509)对人肝癌细胞生长、侵袭、迁移及荷瘤裸鼠存活的作用及其作用机制.方法:将miR-509模拟物(miR-509 mimic)和pcDNA Ras相关的C3肉毒毒素底物1(pcDNA Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,pcRac1)转染人肝癌LM3细胞,Western blot检测Rac1的表达;萤光素酶报告基因实验证明miR-509和Rac1的靶向关系;Transwell实验检测细胞侵袭能力;划痕实验检测细胞迁移能力;采用皮下注射LM3细胞的方法建立肝癌裸鼠移植瘤模型,检测裸鼠存活率,Western blot检测肿瘤组织Rac1的表达.结果:miR-509 mimic能明显抑制LM3细胞Rac1的表达(P<0.05),pcRac1能明显减弱miR-509 mimic对Rac1表达的抑制作用(P<0.05);miR-509 mimic还能显著减弱Rac1野生质粒的萤光素酶活性(P<0.05);同时,miR-509 mimic可减少侵袭细胞数,抑制肝癌细胞迁移(P<0.05).此外,miR-509过表达还能升高肝癌移植瘤模型小鼠存活率(P<0.05),降低肿瘤组织Rac1的蛋白表达水平(P<0.01).结论:miR-509能通过靶向抑制Rac1的表达而抑制肝癌细胞侵袭和迁移,并促进肝癌模型小鼠存活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王春玲	河南护理职业学院护理系	17	27	3.0	4.0
2	陈峰杰	河南护理职业学院药理学教研室	12	3	1.0	1.0
3	张荣芳	河南护理职业学院教务处	15	25	2.0	4.0
4	周露	河南护理职业学院基础护理教研室	14	0	0.0	0.0