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摘要:
为了解中国水仙花青素合成途径关键基因DFR(NtDFR)的表达调控以及中国水仙不能合成花青素的分子机制,采用染色体步移法从中国水仙中克隆NtDFR基因起始密码子上游962 bp的启动子序列.生物信息学分析结果表明启动子序列除包含TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件外,还包含光调控元件、植物激素响应元件、胁迫响应元件等多个顺式作用元件.此外,该启动子序列还含有MYB转录因子结合位点.为验证启动子的表达特性,将NtDFR启动子取代植物表达载体pBI121上35S启动子,构建pBI121-pNtDFR∷GUS载体,利用农杆菌转化烟草叶片瞬时表达,通过GUS组织染色法确定了克隆的启动子的活性.将中国水仙R2R3-MYB转录因子NtMYB2、NtMYB5分别和pBI121-pNtDFR∷GUS共同注射烟草,定量PCR和GUS组织化学染色结果表明NtMYB2和NtMYB5都使NtDFR启动子诱导的烟草叶片GUS颜色变浅以及GUS基因表达量下降,表明NtMYB2和NtMYB5是NtDFR的抑制因子.本研究结果有助于了解中国水仙花青素合成途径的分子调控机制.
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文献信息
篇名 中国水仙DFR基因启动子的克隆及功能
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 农学
关键词 中国水仙 二氢黄酮醇4-还原酶基因 启动子 功能鉴定
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 993-998
页数 6页 分类号 S682.21
字数 语种 中文
DOI 10.19675/j.cnki.1006-687x.2018.10009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾黎辉 44 407 13.0 19.0
2 周平 8 3 1.0 1.0
3 Muhammad Anwar 3 3 1.0 1.0
4 姚红 4 3 1.0 1.0
5 范雨昕 2 0 0.0 0.0
6 孙瑞琦 3 3 1.0 1.0
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节点文献
中国水仙
二氢黄酮醇4-还原酶基因
启动子
功能鉴定
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研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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69679
论文1v1指导