miR-497在乳腺癌中的表达及其机制研究

• 作者: 利定建 孟丽琴 林胡强 黄小琴
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-497 乳腺癌 增殖 迁移 热休克蛋白40
• 年，卷（期）: 2019,（8）
• 所属期刊栏目: 临床实验研究
• 页码范围: 629-632
• 页数: 4页
• 分类号: R446
• 字数: 4420字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2019.08.16

摘要

目的 检测miR-497在乳腺癌组织中的表达水平,探讨其在乳腺癌细胞中的作用机制.方法 qRT-PCR法检测36例乳腺癌患者癌组织及癌旁组织中miR-497的表达水平;采用脂质体法将miR-497 mimics、mimics NC、miR-497 inhibitor和inhibitor NC分别转入MDA-MB-231乳腺癌细胞系,通过MTT实验和细胞迁移实验分析miR-497对MDA-MB-231细胞增殖和迁移能力的影响;采用靶基因预测软件Targetscan human release7.1预测miR-497的靶基因,western blot验证miR-497 mimics、mimics NC、miR-497 inhibitor和inhibitor NC对靶基因蛋白的影响.结果 qRT-PCR结果显示,与癌旁组织(7.76±1.58)比较,miR-497在乳腺癌组织中的表达水平(2.12±1.04)明显降低(t=17.85,P<0.01);MTT实验结果显示,与mimics NC组[(104.36±3.25)％]比较,转染miR-497 mimics组[(67.56±4.11)％]的细胞增殖能力明显减弱(t=13.1,P<0.01);细胞迁移实验证实,与mimics NC组比较,转染miR-497 mimics后的细胞迁移能力减弱(272.3±8.5 vs 173.6±7.1,P<0.05);与inhibitor NC组比较,转染miR-497 inhibitor后细胞迁移能力增强(269.5±7.3 vs 346.1±13.5,P<0.01);靶基因预测软件预测HSP40可能是miR-497的靶基因;western blot结果显示,与mimics NC组比较,miR-497 mimics转染后的HSP40蛋白表达水平下调(P<0.01);而与inhibitor NC组比较,转染miR-497 inhibitor后其HSP蛋白的表达水平升高(P<0.01).结论 miR-497可能通过靶向HSP40抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,从而对乳腺癌进程起到调节作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟丽琴	阳江市人民医院中医科	12	46	5.0	6.0
2	利定建	阳江市人民医院检验科	13	39	5.0	6.0
3	林胡强	阳江市人民医院乳腺科	4	1	1.0	1.0
4	黄小琴	阳江市人民医院检验科	6	2	1.0	1.0