摘要:
目的:利用锂 (Li) 离子的特异性作用及聚癸二酸甘油酯 (PGS) 优良的性能制备PGS-Li复合支架, 为其作为牙骨质组织工程支架的应用提供依据.方法:将支架分为2组, PGS交联过程中加入磷酸锂后制备的PGS-Li组和等比例PGS与甘油重结晶纯化后合成的PGS组.凝胶渗透色谱法测定2组支架的相对分子质量, 傅里叶红外光谱仪分析2组支架的结构, 扫描电子显微镜观察2组支架的表面形态并测定2组支架的孔隙率及孔径, X射线光电子能谱 (XPS) 仪及电感耦合等离子体发射光谱仪测定2组支架的Li离子含量, 热重分析仪分析2组支架的热稳定性, 接触角测量仪比较2组支架的亲水性, 体外失重实验测定2组支架的降解率.将OCCM-30细胞分为PGS-Li组 (加入PGS-Li支架浸提液) 、PGS组 (加入PGS支架浸提液) 及空白对照组 (加入空白培养液) , MTT法检测不同时间 (24、48和72h) 各组细胞的增殖活性, 钙黄素-AM染色观察细胞形态.结果:凝胶渗透色谱, PGS-Li组支架的相对分子质量略大于PGS组支架.傅里叶红外光谱检测, PGS-Li组支架出现了磷酸根特异性吸收峰.扫描电子显微镜下观察, 2组支架均呈无规则的三维网状结构, 孔径为20~160μm, PGS组支架的孔隙率为 (53.92±2.18) %, PGS-Li组支架的孔隙率为 (53.58±1.73) %, 2组支架孔隙率比较差异无统计学意义 (P>0.05) .XPS检测, PGS-Li组支架的XPS在54.9eV处出现了与Li 1s相符的峰值, 电感耦合等离子体发射光谱仪测试PGS-Li组支架中Li离子含量为0.084%.热重分析, PGS-Li组支架的起始失重温度高于PGS组支架, 而停止失重的温度则低于PGS组支架.接触角测量, 2组支架均为亲水性材料, PGS组支架材料的接触角为78.26°±2.00°, PGS-Li组支架材料的接触角为69.78°±1.15°, 2组比较差异有统计学意义 (P<0.05) .体外降解实验, PGS-Li组支架的降解速率快于PGS组.PGS-Li组OCCM-30细胞增殖活性与PGS组和空白对照组比较差异无统计学意义 (P>0.05) .钙黄绿素-AM染色后PGS组和PGA-Li组OCCM-30细胞均呈现绿色荧光, 细胞形态无明显差异.结论:PGS-Li支架与PGS支架有着相似的组成和结构, 且在亲水性及热稳定性方面有着更优异的性能, 对成牙骨质细胞增殖无影响, 在牙骨质组织工程中有着广阔的应用前景.