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摘要:
目的 通过Meta分析评估TLR4基因rs 1927914位点的基因多态性与缺血性脑卒中的易感性,旨在为缺血性脑卒中发病遗传易感性提供循证医学依据.方法 检索收集2001年1月至2017年2月发表的有关TLR4基因多态性与缺血性脑卒中易感性的病例对照和队列研究文献.通过Newcastle-Ottawa量表对纳入的文献进行质量评价.应用Stata12.0软件对已纳入的文献数据进行Meta分析确定TLR4rs 1927914位点是否与缺血性脑卒中易感性相关,并通过敏感性分析判断Meta分析的稳定性,进行异质性检验以判断各研究间的异质性,亚组分析获取异质性来源.结果 共13篇文献符合纳入标准,包括缺血性脑卒中患者4334例和对照组7745例,文献质量等级为中 、高质量.TLR4 rs 1927914的T等位基因和缺血性脑卒中的患病风险关联性Meta分析结果显示,显性模型:OR=1.384,95%CI 1.062~1.804,P=0.016,共显性模型:OR=1.232,95%CI 1.002~1.515,P=0.048,隐性模型:OR=1.246,95%CI 0.912~1.703,P=0.168.将不同人群进行亚组分析发现在欧美人口中T等位基因和缺血性脑卒中的患病风险具有显著关联性(显性模型:OR=1.201,95%CI 1.080~1.322,P=0.021;共显性模型:OR=1.248,95%CI 1.002~1.494,P=0.043),但在亚洲人口中TLR4基因的rs1927914位点与缺血性脑卒中的关联性未见显著差异(显性模型:OR=0.667,95%CI 0.547~0.787,P=0.608;隐性模型:OR=1.152,95%CI 1.029~1.275,P=0.061;共显性模型:OR=0.725,95%CI 0.546~0.97,P=0.153).结论 TLR4基因rs 1927914位点上的T等位基因与缺血性脑卒中具有相关性,主要体现在欧美人群中,亚洲人群没有明显相关性.
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疾病遗传易感性
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文献信息
篇名 TLR4基因rs1927914的多态性与缺血性脑卒中易感性的Meta分析
来源期刊 国际检验医学杂志 学科 医学
关键词 缺血性脑卒中 rs1927914 TLR4 基因多态性 Meta分析
年,卷(期) 2019,(18) 所属期刊栏目 论著·临床研究
研究方向 页码范围 2200-2204
页数 5页 分类号 R446.9|R743.3
字数 3485字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2019.18.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘远兴 2 7 1.0 2.0
2 王士中 1 0 0.0 0.0
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5 易宏淦 1 0 0.0 0.0
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缺血性脑卒中
rs1927914
TLR4
基因多态性
Meta分析
研究起点
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期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
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19322
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