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摘要:
目的 设计出鉴别汾远2号远志的特异性PCR引物,建立快速鉴别汾远2号远志的方法.方法 利用植物核糖体DNA(rDNA)的内部转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)通用型引物扩增远志样品,并对所有样品进行双向测定,采用DNAMAN软件对远志样品rDNA ITS序列进行比对,找到汾远2号远志(Polygala tenuifolia,简称FY2)的等位基因差异位点,并利用NCBI网上已有的远志序列以及作者测序得到的卵叶远志(P.sibirica)序列和FY2序列比对,进行等位基因差异位点的验证.最后根据FY2的碱基差异位点,采用Primer 5.0软件设计特异性PCR引物,用于FY2的特异性PCR鉴别.结果测序所得的序列与NCBI中远志的相似度高达99.36%.找到了两个FY2的等位基因差异位点,第123位点为T,其余样品均为A,第553位点为T,其余样品均为C.设计了4对特异性PCR引物对FY2进行特异性PCR扩增,在约463 bp处出现单一的扩增条带,而其他远志及卵叶远志则无相应的扩增条带.结论 等位基因特异性 PCR 能有效地从远志和卵叶远志药材中鉴别出汾远2号远志,具有准确、高效、灵敏、简便的特点.
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内容分析
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文献信息
篇名 汾远2号远志的rDNA ITS等位基因特异性PCR鉴别研究
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 远志 汾远2号 ITS 等位基因特异性引物 分子鉴别
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 药学
研究方向 页码范围 1143-1148
页数 6页 分类号 R282.5
字数 4253字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.08.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦雪梅 山西大学中医药现代研究中心 322 3415 29.0 41.0
2 张福生 山西大学中医药现代研究中心 27 172 8.0 13.0
3 田洪岭 山西省农业科学院经济作物研究所 9 10 2.0 3.0
4 马存根 13 37 3.0 5.0
5 李娟 山西药科职业技术学院药学系 6 7 1.0 2.0
6 孔冉冉 山西大学中医药现代研究中心 3 1 1.0 1.0
10 王丹丹 山西大学中医药现代研究中心 13 55 4.0 7.0
传播情况
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汾远2号
ITS
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分子鉴别
研究起点
研究来源
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期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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