摘要:
[目的]克隆斑翅果蝇(Drosophila suzukii)气味结合蛋白56h (odorant binding protein 56h,OBP56h)基因,诱导表达斑翅果蝇OBP56h重组蛋白(DsuzOBP56h),研究其与小分子化合物的结合特性.[方法]通过RT-PCR并设计特异性引物克隆斑翅果蝇OBP56hORF全长,从NCBI数据库中下载相似度高的昆虫气味结合蛋白序列,进行序列比对和分析.以NdeI和Xho I为酶切位点,将OBP56h连入pET-30a(+)原核表达载体,将重组质粒转入BL21 (DE3)大肠杆菌感受态细胞.扩大培养阳性菌株,并用IPTG诱导表达DsuzOBP56h重组蛋白.收集菌液,通过超声波破碎细胞得到蛋白,利用Ni-NTA柱纯化蛋白,进行Tris-HC1透析,用BCA法测定蛋白浓度.蛋白用50 mmol·L-1 Tris-HCl(pH 7.4)稀释至终浓度2μmno1·L-1,配基用色谱级甲醇稀释至终浓度1 mmol·L-1,以4,4'-二苯胺基-1,1'-联萘-5,5'-二磺酸二钾盐(4,4'-dianilino-1,1'-binaphthyl-5,5'-disulfonic acid dipotassium salt,bis-ANS)荧光探针为报告子,利用荧光竞争结合试验检测DsuzOBP56h蛋白与1 8种候选小分子化合物配基的结合特性.[结果]克隆获得了斑翅果蝇OBP56h的ORF全长,共405 bp,N-端含有19个氨基酸组成的信号肽,具有6个保守半胱氨酸位点,符合OBP的典型特征,与其同属的黑腹果蝇OBP56h进化关系最近.成功连入pET-30a(+)表达载体,在1 mmol·L-1IPTG、28℃条件下诱导DsuzOBP56h蛋白表达,并过柱纯化得到目的蛋白.荧光光谱试验显示,荧光探针bis-ANS与DsuzOBP56h的解离常数为0.9568 μmol·L-1,适合作为本试验中竞争性荧光结合试验的报告子;进一步的荧光竞争结合试验表明,在1 8种候选配基中,苦味物质盐酸小蘖碱和香豆素与DsuzOBP56h的结合亲和性较强,解离常数分别为12.16和17.93μmol·L-1,柚皮素与DsuzOBP56h的解离常数为25.32 μmol·L-1,草莓叶片产生的一种对斑翅果蝇具有吸引作用的挥发性气味物质β-环柠檬醛也能与DsuzOBP56h结合,其解离常数为31.37 μmol·L-1.[结论]斑翅果蝇气味结合蛋白OBP56h能与测试的多种植物苦味物质和挥发性气味物质结合,表明DsuzOBP56h很有可能参与斑翅果蝇对食物味觉和嗅觉的识别行为,研究结果可为理解斑翅果蝇的取食行为提供理论依据,并为开展斑翅果蝇的生态防控提供新思路.