茶树CsGGDPS7基因的克隆和表达分析

• 作者: 岳川 曹红利 王赞 郭雅玲 黄旭建
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 茶树 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 表达分析 乌龙茶做青
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 32-41
• 页数: 10页
• 分类号: Q785|Q786|Q789
• 字数: 6392字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2019.01.0032

摘要

从茶树基因组鉴定得到牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因CsGGDPS7,以铁观音茶树为材料克隆获得全长cDNA(GenBank登录号MH891780).CsGGDPS7序列全长1 185 bp,包含1 098 bp开放阅读框(ORF),编码365个氨基酸.预测结果显示在N端包含叶绿体转运肽,亚细胞定位于叶绿体中.氨基酸序列分析结果显示,具有类异戊二烯合成酶家族的5个保守域和2个特征功能域(DDXXXXD和DDXXD).进化树结果表明与油橄榄(Olea europaea)OeGGDPS7亲缘关系最近.荧光定量检测显示,CsGGDPS7在叶片中的表达量显著高于其他组织,但花发育阶段CsGGDPS7表达量差异不显著.在乌龙茶做青过程中,CsGGDPS7在晒青阶段就快速上调表达并在三摇达到峰值.CsGGDPS1和CsGGDPS2表达也受做青调控,但CsGGDPS4不受做青调控.研究推测,CsGGDPS7可能与乌龙茶萜类香气物质合成密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭雅玲	福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室	120	708	15.0	20.0
2	曹红利	福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室	7	10	2.0	3.0
3	王赞	福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室	7	14	3.0	3.0
4	黄旭建	福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室	5	2	1.0	1.0
5	岳川	福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室	5	13	2.0	3.0