茶树CsAAPs亚家族基因的克隆与表达分析

• 作者: 郭玲玲 张芬 成浩 韦康 阮丽 吴立赟 王丽鸳
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 氨基酸通透酶 基因克隆与表达 氮素
• 年，卷（期）: 2022,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 454-464
• 页数: 10页
• 分类号: S571.1,S154.1
• 语种: 中文

摘要

采用RT-PCR技术，从龙井43中成功克隆了5个茶树AAPs（Amino acid permeases，氨基酸通透酶）基因。氨基酸序列比对结果表明，5个CsAAPs亚家族蛋白的序列同源性较高，为70.27%。根据氨基酸序列同源性构建系统发育树，结果显示5个CsAAPs分属3组。生物信息学分析表明，CsAAPs均含有9~10个跨膜区域和16~18个AAP保守基序。为了研究该亚家族对氮素的响应情况，选用3个茶树品种的扦插苗为试验材料，氮饥饿两周后，分别供应不同浓度的NH4NO3，然后利用qRT-PCR对CsAAPs在不同组织、氮素水平及茶树品种中的表达情况进行分析。研究发现CsAAPs在营养组织中均有表达，但是存在一定的组织表达差异，其中CsAAP3在茎中表达量最高，CsAAP8的主要表达部位为根和茎。在给氮素饥饿处理的茶苗从新供氮之后，CsAAP3的基因表达在3个氮素利用效率不同的品种间差异较大；在氮高效品种中茶302茎中表达的CsAAP3和CsAAP8，可以快速地对低氮条件做出响应，在低氮处理3h后，基因表达水平明显增加。此研究预示着CsAAPs亚家族在茶树体内可能通过复杂的氨基酸转运参与氮代谢调控。