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摘要:
目的 探讨长链非编码RNA分子肌动纤维相关蛋白1-反义RNA1(AFAP1-AS1)对肺癌细胞迁移能力的影响及其机制,为开发肺腺癌新的治疗方法提供依据.方法 体外培养A549细胞,分为无干预组、无关小干扰RNA (siRNA)组、靶向AFAP1-AS1基因的siRNA (si-AA1)处理组和LY294002处理组.无干预组加入Lip2000;无关siRNA组采用Lip2000转染无关siRNA(100 nmol/L);si-AA1处理组采用Hp2000转染si-AA1(100 nmol/L),细胞转染后继续培养24h;LY294002处理组加入LY294002,培养24 h.用Western blot法检测Akt、pAkt和E-钙粘素(E-cadherin)含量;用qRTPCR法检测mRNA含量;采用划痕实验检测细胞迁移能力.采用SPSS 19.0软件进行单因素方差分析和Dunnett's T3检验.结果 与无干预组和无关siRNA组比较,si-AA1处理组和LY294002处理组的E-cadherin蛋白相对水平(0.68±0.11、0.86±0.10)显著增多,差异均有统计学意义(P<0.01);si-AA1组的Akt蛋白和pAkt蛋白水平未见改变,差异无统计学意义(P>0.05).si-AA1处理组、LY294002处理组的E-c ad he rin基因转录条件相对水平分别为1.52±0.10和1.65±0.13,均明显高于无关siRNA组(0.96±0.14)和无干预组(1.00±0.12),差异均有统计学意义(P<0.01).si-AA1组和LY294002组的细胞迁移率分别为26.2%±8.7%和24.1%±7.5%,低于无关siRNA组(37.5%±10.1%)和无干预组(38.1%±9.2%),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 长链非编码RNA分子AFAP1-AS1的表达影响肺癌细胞迁移能力;当其表达受到抑制后,Akt信号通路未发生活化,E-c adhe rin基因转录和蛋白表达发生上调,造成细胞迁移能力减弱.
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文献信息
篇名 长链非编码肌动纤维相关蛋白1-反义RNA1影响肺癌A549细胞迁移的机制
来源期刊 中国慢性病预防与控制 学科 医学
关键词 长链非编码RNA 肌动纤维相关蛋白1-反义RNA1 肺癌 迁移
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 136-139
页数 4页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.16386/j.cjpccd.issn.1004-6194.2019.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉珍 金华广福肿瘤医院胸外科 5 18 2.0 4.0
2 潘一平 金华广福肿瘤医院胸外科 3 1 1.0 1.0
3 吴国球 金华职业技术学院医学院 4 4 1.0 2.0
4 刘根土 金华广福肿瘤医院胸外科 3 2 1.0 1.0
5 盛誉 金华广福肿瘤医院胸外科 2 2 1.0 1.0
6 孙俊 金华广福肿瘤医院胸外科 2 2 1.0 1.0
7 应小祎 金华广福肿瘤医院胸外科 1 0 0.0 0.0
8 赵建明 金华广福肿瘤医院胸外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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长链非编码RNA
肌动纤维相关蛋白1-反义RNA1
肺癌
迁移
研究起点
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中国慢性病预防与控制
月刊
1004-6194
12-1196/R
大16开
天津市河东区华龙道76号
6-71
1992
chi
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8
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