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摘要:
为研究鸡柔嫩艾美尔球虫(E.tenella)HAP2(hapless2/generative cell-specific)蛋白的抗原性,根据Gen-Bank发表的HAP2基因的cDNA序列(Gene ID:25252561)ORF设计1对引物,用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫配子体总RNA中扩增HAP2基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接后进行测序和序列分析,将测序正确的HAP2基因亚克隆入原核表达载体pET32a,转化宿主菌E.coli RGB,在IPTG诱导下进行原核表达.结果在20℃诱导12 h条件下成功表达了HAP2融合蛋白大小为41 ku,并应用磁珠纯化的方法纯化了重组蛋白,获得了HAP2融合蛋白,为进一步研究HAP2的抗原性奠定基础.
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文献信息
篇名 鸡柔嫩艾美尔球虫HAP2基因的克隆与原核表达
来源期刊 现代畜牧兽医 学科 农学
关键词 柔嫩艾美尔球虫 HAP2基因 原核表达
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S855.9
字数 2307字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王蓓蕾 6 18 3.0 4.0
2 寇叙 锦州医科大学畜牧兽医学院 4 2 1.0 1.0
3 梁爽 锦州医科大学畜牧兽医学院 1 0 0.0 0.0
4 项钰 锦州医科大学畜牧兽医学院 1 0 0.0 0.0
5 佟季航 锦州医科大学畜牧兽医学院 1 0 0.0 0.0
6 于鹦月 锦州医科大学畜牧兽医学院 1 0 0.0 0.0
7 马闯 锦州医科大学畜牧兽医学院 1 0 0.0 0.0
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柔嫩艾美尔球虫
HAP2基因
原核表达
研究起点
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期刊影响力
现代畜牧兽医
月刊
1672-9692
21-1515/S
大16开
辽宁省沈阳市和平区南四经街143号
8-75
1972
chi
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6635
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