海人藻酸诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化的机制

• 作者: 吕兰欣 杨红宁 胡书群 许铁 韩东 颜晓庆
• 来源期刊: 江苏医药
• 学科: 医学
• 关键词: 硫氧还蛋白 去亚硝基化 海人藻酸
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1189-1192
• 页数: 4页
• 分类号: R364
• 语种: 中文
• DOI: 10.19460/j.cnki.0253-3685.2019.12.001

摘要

目的 探讨海人藻酸(KA)诱导大鼠海马CA1区硫氧还蛋白(Trx)巯基去亚硝基化的机制.方法采用KA侧脑室注射建立SD大鼠癫痫模型后随机分为七组,每组6只.KA组不用药,作为模型对照组;MK801组于注射KA前100min腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体抑制剂MK801 3mg/kg;NS102组于注射KA前20min侧脑室注射KA受体抑制剂NS102 2 mmol/μl;GYKI组于注射KA前20min侧脑室注射α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体抑制剂GYKI10μmol/μl;金诺芬组于注射KA前40min经侧脑室注射Trx还原酶抑制剂金诺芬1 nmol/μl;两个溶剂对照组于注射KA前分别注射等量生理盐水或DMSO组.另设假手术组.运用免疫印迹法分析各组Trx巯基亚硝基化水平.选取KA诱导Trx巯基去亚硝基化的最佳浓度和作用时间.结果 与KA 0μg/μl组相比,KA 0.06μg/μl组Trx巯基亚硝基化水平最低(P＜0.05).与KA0h组相比,KA6h组Trx巯基亚硝基化水平最低(P＜0.05).选取KA 0.06μg/μl作用6h为最佳剂量以及作用时间,与KA组相比,NS102和金诺芬可以抑制Trx巯基去亚硝基化(P＜0.O5),而 GYKI组儿在K801组和溶剂对照组之间的Trx巯基亚硝基化水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在KA浓度为0.06μg/μl,作用时间为6h时,KA诱导大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化程度最强;KA受体抑制剂NS102和Trx还原酶抑制剂金诺芬能够抑制KA诱导的大鼠海马CA1区Trx巯基去亚硝基化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许铁	徐州医科大学江苏省卫生应急研究所	61	81	4.0	6.0
2	胡书群	徐州医科大学江苏省卫生应急研究所	28	29	2.0	4.0
3	韩东	徐州医科大学江苏省卫生应急研究所	12	3	1.0	1.0
4	吕兰欣	徐州医科大学江苏省卫生应急研究所	12	2	1.0	1.0
5	杨红宁	徐州医科大学江苏省卫生应急研究所	9	3	1.0	1.0
6	颜晓庆	徐州医科大学江苏省卫生应急研究所	11	3	1.0	1.0