儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val158Met基因多态性调控注意缺陷多动障碍儿童脑白质网络重组

• 作者: 张归玲 李葭 王剑 田甜
• 来源期刊: 磁共振成像
• 学科: 医学
• 关键词: 注意缺陷多动障碍 儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性 多巴胺 图论分析 扩散张量成像 脑白质
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 241-248
• 页数: 8页
• 分类号: R445.2|R742
• 字数: 6983字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12015/issn.1674-8034.2019.04.001

摘要

目的 注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)儿童不仅前额叶-纹状体连接模式失常,还存在大尺度脑结构连接紊乱现象.多巴胺系统与ADHD儿童临床症状息息相关,在临床药物治疗领域发挥着重要作用.结合儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因多态性探讨多巴胺对ADHD儿童神经环路的影响.材料与方法 对40例ADHD儿童和40名年龄匹配的正常对照扩散张量成像数据进行纤维束追踪,以自动解剖标记(automated anatomic labeling,AAL)模板90个脑区为节点、各脑区之间纤维束的数目为边构建白质网络.对被试进行COMT Val158Met基因多态性检测.进行图论分析计算网络拓扑属性指标,比较正常对照与ADHD儿童的脑网络属性的差异,并评估COMT基因多态性对网络属性改变的调控作用;采用基于网络的分析进一步比较大脑环路连接的改变;并进一步分析核心节点与非核心节点间连接的组间差异.结果 只在携带Met等位基因的ADHD儿童组发现了白质网络重组现象,表现为该组被试明显增强的节点度、节点效率、额叶-纹状体连接环路、顶叶-扣带-运动皮层连接环路、非核心节点间连接强度.结论 携带Met等位基因的ADHD儿童发生白质网络重组现象,不仅仅局限于介导执行功能的额叶-纹状体环路,更广泛涉及参与感知、运动、高级认知、注意力控制和处理的感觉运动网络、额叶、扣带回以及顶叶皮层.影像遗传学不仅突显了ADHD儿童大尺度网络重组现象,更对临床药物研究以及药物基因组学有着深远影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王剑	华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科	42	139	7.0	9.0
2	田甜	华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科	12	25	1.0	5.0
3	张归玲	华中科技大学同济医学院	1	0	0.0	0.0
4	李葭	华中科技大学同济医学院	1	0	0.0	0.0