919例胎儿颈后皮肤皱褶增厚与染色体异常的相关性

• 作者: 戎立敏 李亚丽 罗艳 霍平 马丽爽 高健
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: 颈后皮肤皱褶 产前超声检查 产前诊断 染色体异常
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 874-876
• 页数: 3页
• 字数: 2545字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.09.005

摘要

目的 探讨胎儿颈后皮肤皱褶(nuchal fold,NF)增厚与胎儿染色体异常的相关性.方法 对超声检查提示NF增厚的919例孕妇进行介入性产前诊断,分析其染色体异常的检出率.结果 随NF值的升高,染色体异常检出率显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).高龄组孕妇羊水染色体异常的检出率显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).此外,合并其他B超异常者,随异常数目的增多,染色体异常检出率也显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).在所有异常核型中,21-三体的检出率最高.在已知分娩及引产婴儿中,男女比例为1.6:1.结论 胎儿NT或NF增厚男婴发生率较女婴高,且随其数值的升高,胎儿出现染色体异常的风险显著升高,高龄或合并其他B超异常,增加染色体异常的风险,尤其对21-三体的产前筛查较为灵敏.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	霍平	河北省人民医院生殖遗传科	11	51	3.0	7.0
2	高健	河北省人民医院生殖遗传科	69	253	8.0	13.0
3	李亚丽	河北省人民医院生殖遗传科	81	269	9.0	13.0
4	马丽爽	河北省人民医院生殖遗传科	9	16	2.0	3.0
5	罗艳	河北省人民医院生殖遗传科	3	2	1.0	1.0
6	戎立敏	河北省人民医院生殖遗传科	13	10	2.0	3.0