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摘要:
目的 探讨化学发光免疫分析系统性能验证实验方法 .方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)颁布的有关性能验证EP15-A2、EP6-A2、C28-A3文件的方法,结合具体实际工作,设计简便可行的验证方案,对德国西门子公司ADVI-A Centaur XP全自动化学发光免疫分析系统测定TSH-3,CA19-9的精密度、正确度、分析测量范围、参考区间性能进行验证,将实验结果 与厂家声明的分析性能或国际公认的质量目标进行比较.结果TSH-3和CA19-9的批内不精密度<6.25%,批间不精密度<8.33%,检测偏倚均在1/2TEa(12.5%)之内;分析测量范围与厂家提供的范围相近,20个血清测量数值均在提供参考区间内.结论 ADVIA Centaur XP全自动化学发光免疫分析系统检测TSH-3,CA19-9在本室的分析性能与厂家提供的性能基本吻合,符合临床要求,验证方法简便可行,且具有实用性.
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内容分析
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文献信息
篇名 基于EP文件的Centaur XP化学发光免疫系统性能验证
来源期刊 实验与检验医学 学科 医学
关键词 化学发光免疫分析 性能验证 精密度 正确度 EP文件
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 质量控制与实验室管理
研究方向 页码范围 617-619
页数 3页 分类号 R446.61
字数 2782字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1129.2019.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘俊均 东莞康华医院检验科 15 23 3.0 4.0
2 刘肖瑛 东莞康华医院检验科 9 18 3.0 4.0
3 林佩娜 东莞康华医院检验科 5 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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性能验证
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期刊影响力
实验与检验医学
双月刊
1674-1129
36-1298/R
大16开
江西省南昌市省政府大院西二路4号
44-94
1983
chi
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