基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
FOXO1作为叉头转录因子家族中的成员,受到蛋白质间相互作用和磷酸化、乙酰化、泛素化等翻译后修饰.FOXO1能够促进糖异生基因G6Pase和PEPCK的表达,同时可结合到ApoC-Ⅲ启动子上,促进ApoC-Ⅲ的表达,加重高三酰甘油血症.FOXO1的磷酸化有助于促进肝脏微粒体三酰甘油转运蛋白MTP表达和极低密度脂蛋白VLDL产生.FOXO1在肝脏的糖脂代谢中的作用提供了胰岛素抵抗、糖尿病治疗的新的靶点.
推荐文章
Foxo1与肝糖代谢的研究现状
Foxo1
信号通路
胰岛素抵抗
糖代谢
Foxo1突变体转基因,ob/ob小鼠建立与表型分析
Foxo1ΔDBD/+,ob/ob
转基因小鼠
瘦素
表型分析
FoxO1及自噬相关基因Beclin1和MAPLC3在胃癌组织的表达及意义
胃癌
叉头转录因子O亚家族(FoxO1)
Beclin1
微管相关蛋白轻链3(MAPLC3)
氧化应激通过激活Cdk5抑制FOXO1的神经元损伤及其机制
氧化应激
激活细胞周期蛋白依赖性激酶5(Cdk5)
叉头框转录因子O亚家族蛋白1(FOXO1)
caspase-3
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 FOXO1在肝脏糖脂代谢中的作用
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 FOXO1 代谢 肝脏
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 短篇综述
研究方向 页码范围 115-119
页数 5页 分类号 R58
字数 3161字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2019.01.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋光耀 河北医科大学内科教研室 302 1700 17.0 25.0
5 赵航 河北医科大学研究生院 5 12 2.0 3.0
7 树林一 河北医科大学研究生院 4 9 2.0 2.0
9 张运佳 河北医科大学研究生院 2 5 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (23)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (23)
二级引证文献  (0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2014(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2017(9)
  • 参考文献(9)
  • 二级参考文献(0)
2018(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2019(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2019(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2020(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
FOXO1
代谢
肝脏
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
论文1v1指导