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塞内卡谷病毒和口蹄疫病毒双重荧光RT-PCR检测方法的建立
塞内卡谷病毒和口蹄疫病毒双重荧光RT-PCR检测方法的建立
作者:
张彩虹
曹琛福
曾少灵
朱琳
杨俊兴
林彦星
花群义
花群俊
阮周曦
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
塞内卡谷病毒
口蹄疫病毒
双重荧光RT-PCR
3D基因
摘要:
为建立塞内卡谷病毒(SVV)和口蹄疫病毒(FMDV)的快速鉴别检测方法,本试验根据SVV 3D基因序列和FMDV 3D基因序列,分别设计探针和引物,建立了可同时检测SVV和FMDV的双重荧光RT-PCR法.结果 表明,该方法特异性强,能准确检测出SVV核酸和FMDV核酸,与水泡性口炎病毒(VSV-IND和VSV-NJ)、猪水泡病病毒(SVDV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)以及猪瘟病毒(CSFV)等病原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测到SVV和FMDV核酸质量浓度分别为1.35×10-5,1.68×10-5 mg/L.重复性好,Ct值变异系数小于4%.利用所建立方法对116份已知的临床样品进行检测,结果与参比方法一致.本试验建立的方法可用于SVV和FMDV的鉴别检测,为塞内卡病毒病和口蹄疫的诊断提供依据.
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应用荧光RT-PCR技术检测口蹄疫病毒
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文献信息
篇名
塞内卡谷病毒和口蹄疫病毒双重荧光RT-PCR检测方法的建立
来源期刊
中国兽医学报
学科
农学
关键词
塞内卡谷病毒
口蹄疫病毒
双重荧光RT-PCR
3D基因
年,卷(期)
2019,(6)
所属期刊栏目
预防兽医学
研究方向
页码范围
1070-1074
页数
5页
分类号
S852.65|R535
字数
语种
中文
DOI
10.16303/j.cnki.1005-4545.2019.06.05
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研究主题发展历程
节点文献
塞内卡谷病毒
口蹄疫病毒
双重荧光RT-PCR
3D基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
主办单位:
吉林大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-4545
CN:
22-1234/R
开本:
大16开
出版地:
长春市西安大路5333号
邮发代号:
12-105
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
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