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摘要:
将5种致泻大肠埃希氏菌的毒力基因保守序列进行设计并合成了引物和探针,建立的多重实时荧光PCR 4种试剂盒可以同时检测5种致泻大肠埃希氏菌.结果表明:4种试剂盒的12对毒力基因通过5种致泻大肠埃希氏菌的标准储备菌株均得到验证;并且12对毒力基因只对对应的致泻大肠埃希氏菌特异性起作用,对常见的食源性致病菌都无扩增曲线;escV、bfpB、stx 1、ipaH和invE基因的检出限是10 CFU/mL,aggR基因的检出限是102 CFU/mL,astA和pic基因的检出限是103 CFU/mL,而stx 2 A、ipaH和stIb基因菌液浓度<10 CFU/mL时,均可观察到明显的"S"型扩增曲线,且线形较好;并且对抽查和委托检验的肉类、奶和动物腹泻物以及人工污染样品等40份样品进行检测,共检出11份阳性样本,与GB 4789.6—2016标准检测结果相一致,表明建立的4种试剂盒方法具有良好的实用性.
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5类致泻性大肠埃希氏菌多重荧光PCR检测方法的建立
致泻大肠埃希氏菌
多重实时荧光PCR
毒力基因
一种大肠埃希菌检测装置的设计
大肠埃希菌
检测装置
555时基电路
研究设计
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 5种致泻大肠埃希氏菌实时荧光定量PCR快速检测技术
来源期刊 食品与机械 学科
关键词 致泻大肠埃希氏菌 实时荧光定量PCR 毒力基因
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 安全与检测
研究方向 页码范围 88-95
页数 8页 分类号
字数 5290字 语种 中文
DOI 10.13652/j.issn.1003-5788.2019.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王芳妹 4 15 2.0 3.0
10 钟文涛 3 13 2.0 3.0
11 王淑好 1 0 0.0 0.0
12 卢琳 1 0 0.0 0.0
13 韩奉玲 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
致泻大肠埃希氏菌
实时荧光定量PCR
毒力基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与机械
月刊
1003-5788
43-1183/TS
大16开
长沙市赤岭路9号
42-83
1985
chi
出版文献量(篇)
6673
总下载数(次)
28
总被引数(次)
50927
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