TSH受体基因与先天性甲状腺功能低下症

• 作者: 刘国良 朱莹泉
• 来源期刊: 实用糖尿病杂志
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 专家讲坛
• 页码范围: 10-11,8
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

促甲状腺激素受体(TSHR)失活性突变,可导致甲状腺先天性发育不良和先天性甲状腺功能低下症(先天性甲减,CH).准确地说TSH是由腺垂体分泌的激素,主要负责调节甲状腺细胞的分化、增殖、甲状腺的血液供应以及甲状腺激素的合成和分泌,在维持正常甲状腺发育和功能中起重要的调节作用.是内分泌糖蛋白激素家族成员(包括LH、FSH、HCG等)[1]之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘国良		280	1395	16.0	31.0
2	朱莹泉		1	0	0.0	0.0