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摘要:
目的 研究Lin28过表达对人牙髓细胞(HDPCs)增殖、分化及矿化能力的影响.方法 通过慢病毒载体构建Lin28稳定过表达牙髓细胞株,实验分组为:正常HDPC组(正常组)、转染空载体的HDPCs组(空载体组)及Lin28过表达组.经矿化诱导培养后,分别用CCK-8法、ATP活性测定、碱性磷酸酶(ALP)活性测定和茜素红钙染色法检测Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、能量、分化和矿化能力的影响;qRT-PCR检测成牙本质相关基因(DMP-1、DSPP、OCN、OPN、ALP)的mRNA相对表达水平.结果 CCK-8法检测增殖活性结果显示Lin28过表达组的OD值明显高于正常组和空载体组,差异具有统计学意义(P<0.05);Lin28过表达牙髓细胞ATP及ALP活性较空载体组和正常组明显升高(P<0.05);Lin28过表达组的钙化结节形成数量显著超过正常组,同时Lin28过表达组的牙本质形成相关基因DMP-1、DSPP、OCN、OPN、ALP的mRNA相对表达水平较空载体组和正常组上调(P<0.05).而空载体组和正常组间的差异没有明显的统计学意义(P<0.05).结论 Lin28过表达可增强人牙髓细胞的增殖、分化及矿化能力,以及牙本质形成相关基因mRNA的相对表达水平.
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文献信息
篇名 Lin28过表达对人牙髓细胞增殖、分化及矿化能力的影响
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 Lin28 牙髓细胞 ATP 增殖 分化
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1293-1298
页数 6页 分类号 R329.2
字数 5146字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.09.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阮建平 西安交通大学口腔医学院口腔预防科 46 219 6.0 13.0
2 董宁 陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室西安交通大学口腔医学院儿童口腔科 1 0 0.0 0.0
3 张田田 西安交通大学口腔医学院口腔预防科 1 0 0.0 0.0
4 郭青玉 陕西省颅颌面精准医学研究重点实验室西安交通大学口腔医学院儿童口腔科 1 0 0.0 0.0
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牙髓细胞
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山西医科大学学报
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1007-6611
14-1216/R
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太原市新建南路56号
22-11
1959
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