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摘要:
目的:探讨汉族抑郁症患者CYP2D6基因多态性对文拉法辛体内代谢的影响.方法:以79名抑郁症住院患者为研究对象,采用液相色谱-质谱/质谱联用技术测定患者体内文拉法辛及去甲文拉法辛血药浓度,采用sanger测序对患者CYP2D6*4基因(rs3892097)、CYP2D6*5基因(基因缺失)、CYP2D6*10基因(rs1065852)和CYP2D6*14基因(rs5030865)进行SNPs分型.结果:(1)CYP2D6*4、CYP2D6*5、CYP2D6*14 3个基因的突变检出率为0%.根据CYP2D6* 10(rs1065852)基因分型结果将患者分为3组:CC组(15例,19.0%)、CT组(25例,31.6%)和TT组(39例,49.4%),其中T等位基因突变频率为65.2%;(2)3组间CWN、CODV、剂量校正前后CVEN+GODV浓度差异无统计学意义;CC、CT和TT组CODV/CVEN分别为6.0、4.0和3.0,其中CC与TT组间差异有高度统计意义(P<0.01),CC与CT组间差异有统计意义(P<0.05).(3)不同性别组间CODV和剂量校正前后的CvEN+ CODV差异有统计意义:女性组CODV(368.6 ng·mL-1)高出男性组(267.0 ng·mL-1)38.1%;女性组CVEN+CODV (499.3 ng· mL-1)高出男性组(406.7 ng·mL-1)22.8%;女性组剂量校正后CVEN +CODV(2.5 ng·mL-1 ·mg-1)高出男性组(2.1 ng·mL 1·mg-1)19.0%.结论:研究未发现不同CYP2D6基因型组间药物浓度差异有统计意义,但不同基因型组间文拉法辛代谢率(CODV/CVEN)差异有显著性.文拉法辛体内代谢存在性别差异,但临床疗效是否有差异有待进一步研究;相对于男性患者,女性患者暴露于更高的药物浓度之下,发生药物不良反应的风险更高,因此临床治疗女性患者时剂量调整需更加缓慢和谨慎.
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文献信息
篇名 抑郁症患者CYP2D6基因多态性与文拉法辛代谢的相关性研究
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 文拉法辛 CYP2D6 基因多态性 血药浓度
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 497-501
页数 5页 分类号 R96
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.05.14
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚志剑 南京医科大学附属南京脑科医院精神科 82 758 14.0 23.0
2 王强 南京大学医学院 106 816 13.0 26.0
3 韦龙静 13 78 5.0 8.0
4 陈瑜 南京医科大学附属南京脑科医院精神科 30 166 8.0 11.0
5 耿纪婷 5 11 2.0 3.0
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2019(2)
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研究主题发展历程
节点文献
文拉法辛
CYP2D6
基因多态性
血药浓度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
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20
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101714
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