miR-133b对喉癌细胞增殖、凋亡、侵袭的影响及机制研究

• 作者: 刘建伟 张红 李立 郭有新 陈宝刚 马志红
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: miR-133b GSTP1 喉癌Hep-2细胞 增殖 凋亡 侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 90-96
• 页数: 7页
• 分类号: R739.65
• 字数: 5405字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.01.018

摘要

目的 探究miR-133b通过GSTP1对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡、侵袭行为的影响及机制.方法 基于基因表达综合数据库(GEO)获取喉癌组织miRNA芯片高通量数据集GSE47610,采用QOE 3.2软件进行生物信息学分析,获得差异表达miRNA.通过实时定量PCR技术检测46例喉癌组织miR-133b相对表达量并分析其临床特征关系,转染hsamiR-133b至Hep-2细胞并通过荧光显微镜检测转染效率.针对过表达miR-133b组及NC组Hep-2细胞,MTT法检测细胞增殖,流式检测细胞周期及凋亡,Tanswell法检测细胞侵袭,生物信息学预测并通过双荧光素酶载体法验证miR-133b靶基因并通过Western blot检测靶基因GSTP1蛋白表达.结果 获得5个喉癌表达上调miRNA,8个喉癌表达下调miRNAs,选择miR-133b进行功能研究.喉癌中miR-133b表达显著下调约4.1倍,且miR-133b的表达水平与肿瘤局部浸润深度、是否存在区域淋巴结转移、患者临床分期以及组织学分级呈负相关.转染hsa-miR-133b mimic至喉癌Hep-2细胞,转染效率超过80％,实现细胞水平过表达miR-133b.过表达miR-133b可以显著抑制喉癌细胞的增殖、影响喉癌细胞周期、促进喉癌细胞凋亡以及抑制喉癌细胞迁移.miR-133b与GSTP1存在靶向调控关系,过表达miR-133b可以明显下调GSTP1蛋白表达量.结论 miR-133b通过GSTP1调控喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡、侵袭行为且具有一定的临床意义,为将来基于miR-133b进行喉癌临床诊断、预后判断及分子靶向治疗提供新的思路和理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张红		67	330	9.0	16.0
2	陈宝刚	河北省承德市医学院第二附属医院耳鼻喉科	6	21	2.0	4.0
3	马志红	河北省承德市医学院第二附属医院耳鼻喉科	14	20	2.0	4.0
4	郭有新	河北省承德市医学院第二附属医院耳鼻喉科	5	12	1.0	3.0
5	刘建伟	河北省承德市医学院第二附属医院心胸外科	15	27	4.0	4.0
6	李立	河北省承德市医学院第二附属医院心胸外科	4	6	1.0	2.0