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摘要:
目的 构建原钙黏蛋白10(PCDH10)基因慢病毒表达载体并建立稳定过表达PCDH10的MDA-MB-231细胞系.方法 2018年6—11月,根据PCDH10基因序列设计引物,应用PCR法扩增PCDH10全长片段,连接线性化的pLV-EF1α-GFP-Puro载体,获得pLV-PCDH10慢病毒重组质粒,测序正确后进行PCDH10基因慢病毒载体的包装及滴度测定.将重组质粒pLV-PCDH10转染MDA-MB-231细胞,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot分别检测MDA-MB-231细胞中PCDH10的表达情况.结果 测序结果证实成功构建慢病毒表达载体pLV-PCDH10,病毒滴度为5×108 TU/mL;转染MDA-MB-231细胞后,RT-PCR和Western blot结果显示PCDH10的mRNA和蛋白表达较对照组高表达.结论 成功构建pLV-PCDH10慢病毒载体并建立稳定过表达PCDH10的MDA-MB-231细胞系,为深入研究PCDH10基因在乳腺癌发生发展中的功能提供实验基础.
内容分析
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文献信息
篇名 PCDH10基因慢病毒载体构建及其在MDA-MB-231细胞中的表达
来源期刊 系统医学 学科 医学
关键词 PCDH10基因 慢病毒载体 载体构建 MDA-MB-231细胞
年,卷(期) 2019,(16) 所属期刊栏目 基础医学系统研究
研究方向 页码范围 27-29,38
页数 4页 分类号 R373
字数 2797字 语种 中文
DOI 10.19368/j.cnki.2096-1782.2019.16.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岳丽玲 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 53 261 10.0 14.0
2 刘立琨 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 9 29 3.0 5.0
3 张微 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 26 27 3.0 4.0
4 张延勇 7 24 3.0 4.0
5 朱文斌 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 9 10 2.0 3.0
6 徐天娇 齐齐哈尔医学院医药科学研究院 20 40 3.0 5.0
7 韩翠翠 齐齐哈尔医学院药学院 13 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCDH10基因
慢病毒载体
载体构建
MDA-MB-231细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
系统医学
半月刊
2096-1782
10-1369/R
16开
北京市100086信箱16分箱
2016
chi
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