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摘要:
RET原癌基因编码酪氨酸激酶受体,在细胞的增殖分化和迁移过程中发挥重要作用.先天性巨结肠(hirschsprung disease,HSCR)是由于肠神经嵴细胞(enteric neural crest cells,ENCCs)在肠道内的移行、种植过程中发生异常,致使远端肠道缺乏神经节细胞,是最常见的先天性小儿消化道畸形.研究证实RET原癌基因为主要易感基因.本文就近年来RET基因与HSCR发生、发展关系的国内外研究进行综述.
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文献信息
篇名 先天性巨结肠与RET基因的相关研究进展
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 先天性巨结肠 RET基因 肠神经系统
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 综述与进展
研究方向 页码范围 144-149
页数 6页 分类号 R72
字数 5197字 语种 中文
DOI 10.11969/j.issn.1673-548X.2019.03.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王慧 首都儿科研究所遗传研究室 8 5 1.0 1.0
2 姜茜 首都儿科研究所遗传研究室 13 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
先天性巨结肠
RET基因
肠神经系统
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
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