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摘要:
目的 观察微小RNA-150(miR-150)在肺癌细胞中的表达变化,并探讨其对肺癌细胞增殖的影响及作用机制.方法 常规培养肺癌细胞A549、人肺正常上皮细胞16HBE,qRT-PCR法检测细胞中的miR-150.将A549细胞随机分为抑表达组、促表达组和对照组,抑表达组、促表达组经脂质体分别转染miR-150抑制物、模拟物;转染48 h后,采用qRT-PCR法检测各组细胞中的miR-150验证转染效果,MTS法检测细胞增殖活力,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞仪检测细胞周期,qRT-PCR、Western blotting法分别检测细胞中的c-Myc、Cyclin D1 mRNA及蛋白.结果 A549细胞中miR-150相对表达量为10.21±0.06,高于16HBE细胞的1.00±0.10(P<0.05);miR-150相对表达量促表达组>对照组>抑表达组(P均<0.05);与对照组比较,抑表达组细胞增殖OD490值下降,促表达组细胞增殖OD490值增高(P<0.05或<0.01);细胞克隆形成数目促表达组>对照组>抑表达组(P均<0.05);与对照组比较,抑表达组G1期细胞比例增多,促表达组G2期细胞比例增多(P均<0.05);与对照组比较,抑表达组c-Myc、Cyclin D1 mRNA及蛋白相对表达量下降,促表达组c-Myc、Cyclin D1 mRNA及蛋白增加(P均<0.05).结论 肺癌A549细胞miR-150表达增加;miR-150可能通过上调c-Myc、Cyclin D1表达促进细胞周期的进程,进而增强肺癌细胞的增殖能力.
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文献信息
篇名 miR-150在肺癌细胞中表达变化及其对细胞增殖能力的影响和机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 肺癌 A549细胞 微小RNA-150 细胞增殖 细胞周期 细胞克隆 c-Myc蛋白 Cyclin D1蛋白
年,卷(期) 2019,(26) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R734.2
字数 3686字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.26.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈复辉 43 191 7.0 12.0
2 王东 25 98 6.0 9.0
3 张靖雯 2 4 1.0 2.0
4 孙亚娇 6 14 2.0 3.0
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节点文献
肺癌
A549细胞
微小RNA-150
细胞增殖
细胞周期
细胞克隆
c-Myc蛋白
Cyclin D1蛋白
研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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42
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