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摘要:
目的 探讨育龄期女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性与不良孕产史的关系.方法 选取201例有不良孕产史的女性纳入不良孕产史组,321例无不良孕产史女性纳入对照组,采集所有研究对象外周静脉血标本,提取D N A,采用测序技术对MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的多态性进行检测.结果 不良孕产史组M T HFR基因C677T位点的T T突变纯合型、A1298C位点的CC突变纯合型基因频率均高于对照组,差异有统计学意义(χ2=13.00、5.09,P<0.05);不良孕产史组MTHFR基因C677T位点、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的野生纯合型基因频率均低于对照组(χ2=4.42、5.83、4.15,P<0.05).结论 叶酸代谢相关酶M T HFR基因C677T位点、A1298C位点的突变纯合型可能会增加不良孕产发生的风险.
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内容分析
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文献信息
篇名 叶酸代谢相关酶MTHFR、MTRR基因多态性与不良孕产史的关系
来源期刊 检验医学与临床 学科 医学
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 甲硫氨酸合成酶还原酶 基因多态性 不良孕产史
年,卷(期) 2019,(19) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2761-2763
页数 3页 分类号 R714.2|R446.9
字数 2403字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-9455.2019.19.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张璐 河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心 28 107 5.0 9.0
2 吕毅 河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心 7 4 1.0 1.0
3 李晓娜 河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心 4 12 2.0 3.0
4 赵雪杰 河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心 2 3 1.0 1.0
5 孙茗 河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心 2 3 1.0 1.0
6 陈派强 河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
亚甲基四氢叶酸还原酶
甲硫氨酸合成酶还原酶
基因多态性
不良孕产史
研究起点
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期刊影响力
检验医学与临床
半月刊
1672-9455
50-1167/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心5楼
78-157
2004
chi
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24380
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