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摘要:
目的 观察微小RNA-194(miR-194)对人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系A549增殖、凋亡的影响,并探讨其机制.方法 取A549细胞和人正常肺上皮细胞16HBE,采用qRT-PCR法检测两种细胞miR-194.常规培养A549细胞,经脂质体分别转染miR-194抑制物、miR-194模拟物(mimics)、对照48 h(分别计为A、B、C组),采用qRT-PCR验证转染效果,MTS法检测细胞增殖能力,平板克隆实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞仪检测细胞凋亡能力,Western blotting法检测细胞JAK2、pSTAT3、活化的Caspase-3蛋白.结果 A549、16HBE细胞中miR-194相对表达量分别为1.00±0.10、8.17±0.14,两者比较,P<0.05.A、B、C组miR-194相对表达量分别为0.31±0.11、8.35±0.31、1.00±0.10,A、B组分别与C组比较,P均<0.05.A组转染24、48、72 h的OD值分别为0.494±0.069、0.843±0.084、1.111±0.109,B组分别为0.355±0.026、0.510±0.049、0.706±0.087,C组分别为0.427±0.022、0.664±0.068、0.906±0.060,A、B组分别与C组比较,P均<0.05.A、B、C组细胞克隆数目分别为(232.12±10.82)、(43.67±10.97)、(127.33±6.43)个,A、B组分别与C组比较,P均<0.05.与C组比较,A组细胞凋亡现象及数目明显减少,B组细胞凋亡现象及数目明显增多;A、B、C组细胞凋亡率分别为4.58% ±1.01%、21.45%±1.78%、10.23% ±1.65%,A、B组分别与C组比较,P均<0.05.A组JAK2、pSTAT3、活化的Caspase-3蛋白相对表达量分别为5.97±0.24、4.52±0.18、0.11±0.04,B组分别为0.34±0.03、0.21±0.02、7.21±0.79,C组分别为1.00±0.10、1.00±0.10、1.00±0.10,A、B组分别与C组比较,P均<0.05.结论 miR-194能抑制A549细胞的增殖、克隆形成能力,并诱导细胞凋亡,其机制可能与调控JAK2/STAT3信号通路并促进活化的Caspase-3蛋白表达有关.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 miR-194对人非小细胞肺癌细胞系A549增殖、凋亡的影响及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 微小RNA-194 非小细胞肺癌 细胞增殖能力 细胞克隆形成能力 细胞凋亡能力 JAK2/STAT3信号通路 活化的Caspase-3蛋白
年,卷(期) 2019,(15) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-14
页数 5页 分类号 R734.2
字数 3920字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.15.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王纯斌 8 18 3.0 3.0
3 袁琳 4 3 1.0 1.0
5 黎超 3 15 2.0 3.0
7 沈福军 4 19 2.0 4.0
13 赵明宏 3 5 1.0 2.0
15 王梅娟 3 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
微小RNA-194
非小细胞肺癌
细胞增殖能力
细胞克隆形成能力
细胞凋亡能力
JAK2/STAT3信号通路
活化的Caspase-3蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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