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摘要:
依据《中华人民共和国医疗器械监管法规》《中华人民共和国药典》、国家标准GB 14233.2以及GB 18279.1,探讨医疗器械环氧乙烷灭菌后的几种无菌放行程序,分析这几种无菌放行程序的关系以及优缺点,同时总结国际上欧美等发达国家环氧乙烷灭菌产品常用的无菌放行程序.按照GB 18279.1的传统放行或者参数放行可以避免无菌检查法的局限性,确保无菌的要求得到完全满足,提高产品流通效率,避免资源的浪费.
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文献信息
篇名 环氧乙烷灭菌产品的无菌放行
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 医学
关键词 环氧乙烷灭菌 无菌检查法 无菌放行
年,卷(期) 2019,(19) 所属期刊栏目 标准与检测
研究方向 页码范围 19-22,101
页数 5页 分类号 R197.39
字数 4986字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6586.2019.19.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘文一 1 0 0.0 0.0
2 李道成 1 0 0.0 0.0
3 徐星岗 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
环氧乙烷灭菌
无菌检查法
无菌放行
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
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13560
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31
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