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128例颈项透明层增厚胎儿染色体核型及妊娠结局分析
128例颈项透明层增厚胎儿染色体核型及妊娠结局分析
作者:
余颀
卢文波
徐玲玲
毛倩倩
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
颈项透明带增厚
染色体核型分析
妊娠结局
摘要:
目的 探讨早孕期胎儿颈项透明层(NT)增厚与染色体异常以及不良妊娠结局的相关性.方法 选取该院2014年1月-2016年1月128例孕11 ~13+6周,且超声筛查提示NT厚度>2.5 mm的单胎孕妇行绒毛染色体核型分析,并对染色体核型分析正常者进行妊娠结局随访,随访截至胎儿出生后6个月.按NT厚度2.5~3.4 mm、3.5 ~4.4 mm、4.5~5.4 mm、5.5~6.4 mm、>6.5 mm分成5组,计算各组染色体异常发生率及各组核型正常者的不良妊娠结局发生率.结果 128例NT增厚病例中,检出染色体异常核型43例,总异常核型检出率33.6%.其中数目异常38例,结构异常5例.正常核型85例,全部随访成功,其中18例发生不良妊娠结局,不良妊娠发生率为21.2%,其余67例健康存活.85例正常核型病例中,B超检出畸形胎儿14例,5例诊断为遗传性疾病,18例病例仅1例为出生后诊断,产前诊断率94.4%.根据NT厚度分成5组,各组染色体核型异常发生率随NT厚度增加而增加,异常发生率从15.4%上升到64.7%.各组核型正常者的不良妊娠结局发生率在NT 2.8~3.4 mm组发生率最低,为9.1%,>6.5 mm组发生率最高达83.3%.不同NT厚度组的染色体异常核型发生率及核型正常者的不良妊娠结局发生率差异有统计学意义(P<0.05).结论 NT厚度的增加与染色体异常存在相关性,且随NT厚度的增加异常率也升高.NT增厚且核型正常病例不良妊娠结局发生率高,B超结合遗传学检测可大大提高产前疾病的诊断率,降低出生缺陷.
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颈项透明层
染色体
妊娠结局
胎儿
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胎儿颈项透明层
核型分析
染色体微阵列分析
拷贝数变异
产前诊断
内容分析
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文献信息
篇名
128例颈项透明层增厚胎儿染色体核型及妊娠结局分析
来源期刊
中国妇幼保健
学科
医学
关键词
颈项透明带增厚
染色体核型分析
妊娠结局
年,卷(期)
2019,(4)
所属期刊栏目
遗传与优生
研究方向
页码范围
858-860
页数
3页
分类号
R714.5
字数
语种
中文
DOI
10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2019.04.43
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
卢文波
宁波市母胎医学研究重点实验室宁波市妇女儿童医院检验科
2
6
2.0
2.0
2
徐玲玲
宁波市母胎医学研究重点实验室宁波市妇女儿童医院检验科
2
10
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3
余颀
宁波市母胎医学研究重点实验室宁波市妇女儿童医院检验科
1
3
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4
毛倩倩
宁波市母胎医学研究重点实验室宁波市妇女儿童医院检验科
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颈项透明带增厚
染色体核型分析
妊娠结局
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国妇幼保健
主办单位:
中华预防医学会
吉林省医学期刊社
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-4411
CN:
22-1127/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市建政路971号
邮发代号:
12-94
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
41025
总下载数(次)
38
总被引数(次)
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