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摘要:
《药品生产质量管理规范》(GMP)是国家对制药企业的质量管理的认证制度。我国《药品生产质量管理规范》达到世界各国的标准。可有效评估各制药企业药品生产质量是否符合标准,药品的质量是制药企业生存及发展的核心。随着社会的发展我国已充分应用全面质量管理,《药品生产质量管理规范》(GMP)制度的规范性随之增高。本次探究主要针对实施 GMP 下的全面质量管理对制药企业的重要性。
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文献信息
篇名 试论制药企业实施 GMP 下的全面质量管理
来源期刊 医药界 学科 医学
关键词 制药企业 GMP 全面质量管理
年,卷(期) 2019,(14) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 0148-0149
页数 2页 分类号 R954
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方彦生 辽宁药联制药有限公司生产部 4 0 0.0 0.0
2 赵鑫 辽宁药联制药有限公司质量保证室 5 0 0.0 0.0
3 唐哲 本溪市第六人民医院血液净化中心 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
制药企业
GMP
全面质量管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医药界
半月刊
2095-4808
43-1519/R
湖南省长沙湘雅路276号
出版文献量(篇)
16797
总下载数(次)
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