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摘要:
随着社会经济的发展,我国对药品的监管越来越重视.本文通过网站查询、问卷调查和座谈会调研,梳理上海市原料药、药用辅料和药包材(以下简称为"原辅包")生产企业在国家实行关联审评审批制度后的现状及出现的问题.原辅包生产企业和药品制剂生产企业应落实各自的主体责任,建立战略合作伙伴关系,合力控制药品质量风险,确保药品的质量和安全性.药品监管部门应基于风险原则,对原辅包生产企业和药品制剂生产企业进行日常监管.
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文献信息
篇名 新形势下原料药、药用辅料和药包材日常监管策略研究
来源期刊 消费导刊 学科
关键词 原料药 药用辅料 药包材 日常监管
年,卷(期) 2019,(22) 所属期刊栏目 医·医疗与健康
研究方向 页码范围 7,10
页数 2页 分类号
字数 2785字 语种 中文
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1 田祝昕 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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原料药
药用辅料
药包材
日常监管
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1672-5719
11-5052/Z
16开
北京市
1950
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