以粒细胞低为主要表现的X连锁高IgM综合症一例

• 作者: 卿宜 姚安琪 曾敏慧 贺湘玲 陈可可
• 来源期刊: 亚洲儿科病例研究
• 学科: 医学
• 关键词: 免疫缺陷病 高IgM 儿童 X连锁 中性粒细胞低
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 页码范围: 7-11
• 页数: 5页
• 分类号: R73

摘要

目的:探讨高IgM综合症病因、临床表现、诊断和治疗。方法:对我科诊断X连锁高IgM综合症患者的临床资料进行回顾及分析。结果:患者因生后反复多次感染住院,多次血常规示中性粒细胞计数降低,多次免疫球蛋白检查示无IgA和IgG降低,且IgM正常,基因检测示CD40L基因突变,诊断为X连锁高IgM综合症。结论:在临床工作中,易出现反复感染伴中性粒细胞计数减少的患儿,需警惕免疫缺陷病。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贺湘玲	湖南省人民医院儿童医学中心儿童血液肿瘤科	43	151	7.0	8.0
2	陈可可	湖南省人民医院儿童医学中心儿童血液肿瘤科	4	8	2.0	2.0
3	曾敏慧	湖南省人民医院儿童医学中心儿童血液肿瘤科	2	0	0.0	0.0
4	姚安琪	湖南省人民医院儿童医学中心儿童血液肿瘤科	1	0	0.0	0.0
5	卿宜	湖南省人民医院儿童医学中心儿童血液肿瘤科	1	0	0.0	0.0