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摘要:
比较17D 213-77黄热病病毒株(17D)在不同基质细胞中的培养,观察病毒增殖的情况,探索一种替代目前黄热病疫苗生产的方法.以17D在经典的全鸡胚卵黄囊中传代培养作为对照方法,分别研究其在鸡胚成纤维细胞(DF-1细胞)和Vero细胞上传代培养条件,优化病毒感染复数(Multiplicity of Infection,MOI)和培养时间;将17D在DF-1细胞上连续传代,观察子代病毒的滴度变化;同时将17D在原代鸡胚细胞(Primary ChickenEmbryonic Fibroblasts,CEF)上传代培养.17D在DF-1细胞传代培养最适MOI为0.000 1,最佳培养时间为3d,且连续传代后可以保持稳定的病毒滴度(>8 Lg PFU/mL);17D在Veto细胞传代培养最适MOI为0.01,最佳培养时间为4 d;4种方式传代17D在接种量、培养时间和收获病毒量上有一定区别.DF-1细胞在培养17D上存在一定优势,有成为生产17D黄热病疫苗的基质细胞的可能.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 17D黄热病病毒在鸡胚成纤维细胞(DF-1)上的传代培养
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 17D黄热病病毒 DF-1细胞 传代方式 MOI 基质细胞 滴度
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 201-204
页数 4页 分类号 Q954.6-33+2
字数 语种 中文
DOI 10.19526/j.cnki.1005-8915.20200303
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金坚 196 1025 16.0 22.0
2 陈蕴 85 685 13.0 23.0
3 许定花 3 29 2.0 3.0
4 熊文典 4 0 0.0 0.0
5 钱依韵 1 0 0.0 0.0
6 刘孝民 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
17D黄热病病毒
DF-1细胞
传代方式
MOI
基质细胞
滴度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
论文1v1指导