基于网络药理学的盐酸小檗碱治疗胃炎机制研究

• 作者: 吴坚 徐文坚 李雪梅
• 来源期刊: 中国药业
• 学科: 医学
• 关键词: 盐酸小檗碱 胃炎 作用机制 网络药理学
• 年，卷（期）: 2020,（12）
• 所属期刊栏目: 专论
• 页码范围: 9-17
• 页数: 9页
• 分类号: R975|R965
• 字数: 6235字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2020.12.003

摘要

目的 探讨盐酸小檗碱(BBRH)治疗胃炎的作用机制.方法 采用PharmMapper服务器预测和筛选,结合TCMSP和PuChem数据库,并采用STRING构建BBRH作用靶点互作网络(PPI);以"gastritis"为关键词,在GeneCards数据库中检索与胃炎相关的靶点,并建立胃炎靶点PPI网络;合并BBRH靶点和胃炎靶点的PPI,构建"药物-靶点-疾病"网络,并取该网络的交集部分,即为BBRH治疗胃炎的潜在靶点PPI,使用Cytoscape 3.6.1软件进行拓扑性质分析,获得BBRH治疗胃炎的关键靶点;采用DAVID和ClueGO对BBRH治疗胃炎的信号通路及其生物功能进行分析,通过分子对接对BBRH与主要靶点结合活性进行验证.结果 共获得31个BBRH治疗胃炎的潜在靶点,其中TP53,MAPK1,PTGS2,PPARG为关键靶点;通路富集和功能注释的结果表明,BBRH通过调节TNF信号通路等炎症通路、B细胞受体信号通路等免疫通路、PI3K-Akt信号通路等参与细胞增殖、分化、凋亡的通路干预胃炎的发生与发展,主要涉及细胞因子介导、活性氧的代谢调节、一氧化氮生物合成过程、血管内皮细胞迁移的调控等13个方面的生物学功能.结论 BBRH具有经多靶点、多环节治疗胃炎的特点,可为后续深入开展治疗胃炎机制的研究提供思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李雪梅		1	0	0.0	0.0
2	吴坚		1	0	0.0	0.0
3	徐文坚		1	0	0.0	0.0