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硼替佐米联用obatoclax协同诱导人急性B淋巴细胞白血病细胞株Nalm-6细胞凋亡
硼替佐米联用obatoclax协同诱导人急性B淋巴细胞白血病细胞株Nalm-6细胞凋亡
作者:
余乐
戴丽霞
李亦蕾
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
急性B淋巴细胞白血病
硼替佐米
obatoclax
协同作用
自噬
内质网应激
摘要:
目的 探讨硼替佐米分别与3种Bcl-2抑制剂(obatoclax、AT-101、ABT-199)联用诱导人急性B淋巴细胞株Nalm-6细胞凋亡的协同作用.方法 应用MTT法分别检测3种Bcl-2抑制剂单用或联用硼替佐米作用于Nalm-6细胞48 h后的细胞活力.通过流式细胞术和蛋白质印迹分析分别检测不同药物单独或联合作用于Nalm-6细胞后的细胞凋亡情况及Bcl-2家族蛋白、泛素、微管相关蛋白1轻链3B(LC3B)、p62、免疫球蛋白结合蛋白(Bip)、磷酸化p38、磷酸化JNK、C/EBP同源蛋白(CHOP)等蛋白的表达情况.同时利用qRT-PCR检测硼替佐米和obatoclax联用后细胞的内质网应激反应关键基因Bip、CHOP、活化转录因子(ATF)4、ATF6、肌醇需求酶1α(IRE1α)、X-盒结合蛋白1(XBP1)的表达水平.最后通过MTT和流式细胞术检测内质网应激反应抑制剂牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)是否可以逆转两药联用诱导的细胞凋亡.结果 硼替佐米和3种Bcl-2抑制剂单用均可降低Nalm-6细胞的存活率.3组药物联用实验组中,仅有obatoclax+硼替佐米表现出协同细胞毒性作用,其余两组并无此现象.Obatoclax通过增加LC3B-Ⅱ、p62蛋白的表达水平抑制Nalm-6细胞的自噬活性.与单药相比,硼替佐米和obatoclax联用后泛素化蛋白的表达显著上调.硼替佐米联用obatoclax可同时抑制自噬和泛素蛋白酶体活性,造成大量蛋白蓄积,进而激活内质网应激反应,最终诱导Nalm-6细胞凋亡.内质网应激抑制剂TUDCA可削弱硼替佐米和obatoclax联用诱导的细胞凋亡.结论 硼替佐米联用obatoclax可同时抑制自噬和蛋白酶体活性,并激活内质网应激反应协同诱导人急性B淋巴细胞白血病细胞凋亡.
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文献信息
篇名
硼替佐米联用obatoclax协同诱导人急性B淋巴细胞白血病细胞株Nalm-6细胞凋亡
来源期刊
第二军医大学学报
学科
医学
关键词
急性B淋巴细胞白血病
硼替佐米
obatoclax
协同作用
自噬
内质网应激
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
151-160
页数
10页
分类号
R733.71
字数
语种
中文
DOI
10.16781/j.0258-879x.2020.02.0151
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李亦蕾
南方医科大学南方医院药剂科
31
99
7.0
8.0
2
余乐
南方医科大学药学院广东省新药筛选重点实验室器官衰竭防治国家重点实验室
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3
戴丽霞
南方医科大学药学院广东省新药筛选重点实验室器官衰竭防治国家重点实验室
3
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传播情况
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引文网络
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节点文献
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研究主题发展历程
节点文献
急性B淋巴细胞白血病
硼替佐米
obatoclax
协同作用
自噬
内质网应激
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
第二军医大学学报
主办单位:
第二军医大学
出版周期:
月刊
ISSN:
0258-879X
CN:
31-1001/R
开本:
大16开
出版地:
上海市翔殷路800号
邮发代号:
4-373
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
9782
总下载数(次)
21
总被引数(次)
64408
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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