电针促进溶血卵磷脂诱导的脱髓鞘小鼠髓鞘再生修复作用机制研究

• 作者: 亢筝 吴根诚 姜建伟 孙婧娴 朱可蓥 汪军 邹造峰
• 来源期刊: 针刺研究
• 学科: 医学
• 关键词: 髓鞘再生 电针 胼胝体 少突胶质细胞 小胶质细胞
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 机制探讨
• 页码范围: 1-7
• 页数: 7页
• 分类号: R245.9+7
• 语种: 中文
• DOI: 10.13702/j.1000-0607.190162

摘要

目的:探讨电针通过加速溶血卵磷脂(LPC)诱导的脱髓鞘小鼠小胶质细胞吞噬髓鞘碎片,促进髓鞘再生修复的作用机制.方法:C57BL/6小鼠分为正常组7只、对照组7只、模型组28只、电针组28只.采用脑数字立体定位仪在小鼠左侧胼胝体注射1μL LPC建立局部脱髓鞘小鼠模型.电针组予电针“百会”“至阳”穴,造模后连续3d每天电针1次,之后每隔1d电针1次,每次30 min,至造模后21 d.免疫荧光染色法观察注射侧胼胝体中髓鞘碱性蛋白(MBP)、酪氨酸激酶家族Axl受体(Axl)、小胶质细胞标志物Ibal和少突胶质细胞标志物Olig2的变化;Western blot法检测注射侧胼胝体中MBP蛋白相对表达量;油红O染色观察注射侧胼胝体中脱失的髓鞘碎片变化.结果:与正常组比较,造模后5d,模型组注射侧损伤区有大量髓鞘碎片堆积,胼胝体中MBP表达下降(P＜0.05),Ibal表达量呈上升趋势;造模后10 d,模型组损伤区MBP表达量仍然较低(P＜0.01),Ibal和Olig2阳性表达增多(P＜0.001,P＜0.01);造模后21d,所有指标恢复正常.与模型组比较,造模后5d,电针组MBP表达显著升高(P＜0.001),髓鞘碎片大量清除,Ibal和Olig2阳性表达增多(P＜0.05,P＜0.001),Axl表达上升(P＜0.01);造模后10 d,电针组MBP表达量维持较高水平(P＜0.01),Ibal表达降低(P＜0.01);造模后21 d,各项指标均恢复正常.结论:电针可促进小胶质细胞向髓鞘损伤部位聚集,增加损伤部位Axl表达,促进髓鞘碎片清除,加快LPC诱导的脱髓鞘动物髓鞘再生.