miR-129-5p靶向HMGB1对卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及分子机制

• 作者: 周琛 王媛媛 魏殿军
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: miR-129-5p 高迁移率族蛋白B1 卵巢癌 增殖 侵袭 迁移
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 209-215,244
• 页数: 8页
• 分类号: R737.31
• 语种: 中文

摘要

为探讨miR-129-5p对卵巢癌(ovarian cancer,OC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响及分子机制,qRT-PCR检测不同OC细胞株和正常人卵巢上皮细胞株中miR-129-5p的表达水平;在SKOV3细胞中分别转染miR-129-5p模拟物或无关序列,qRT-PCR检测转染后细胞中miR-129-5p的表达情况.生物信息学软件TargetScan预测miR-129-5p与高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)基因靶向结合位点,qRT-PCR、Western blotting和双荧光素酶报告基因实验分析miR-129-5p对HMGB1的靶向调控作用.分别采用MTT和Transwell实验检测SKOV3细胞增殖、侵袭和迁移能力.将miR-129-5p模拟物和HMGB1 siRNA或siRNA Control共转染至SKOV3细胞,MTT和Transwell实验检测其对细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.结果 显示,SKOV3细胞中miR-129-5p的表达量显著低于正常人卵巢上皮细胞(P＜0.05).在SKOV3细胞中转染miR-129-5p模拟物可显著提高miR-129-5p的表达量(P＜0.05).miR-129-5p与HMGB13'非翻译区存在靶向结合位点,且过表达miR-129-5p可抑制HMGB1的表达,miR-129-5p模拟物转染后相对荧光素酶活性显著下降(P＜0.05).过表达miR-129-5p后,SKOV3细胞增殖能力明显减弱,侵袭和迁移能力明显受到抑制(P＜0.05).而转染HMGB1 siRNA后,miR-129-5p模拟物对SKOV3细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用明显减弱(P＜0.05).以上结果表明miR-129-5p通过靶向调控HMGB1的表达抑制SKOV3细胞增殖、侵袭和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏殿军		119	577	11.0	16.0
2	王媛媛		13	55	4.0	7.0
3	周琛		3	1	1.0	1.0