阿帕替尼与5-氟尿嘧啶联合应用对人胃癌细胞AGS增殖、凋亡及迁移的影响

• 作者: 曹邦伟 王婧 甄洪超 赵磊 赵鹏飞
• 来源期刊: 中国医院用药评价与分析
• 学科: 医学
• 关键词: 阿帕替尼 5-氟尿嘧啶 胃癌 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 本期特稿
• 页码范围: 389-393,396
• 页数: 6页
• 分类号: R979.1
• 字数: 5196字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14009/j.issn.1672-2124.2020.04.002

摘要

目的:探索小分子酪氨酸激酶抑制剂阿帕替尼与5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)联合应用对人胃癌细胞AGS增殖、凋亡及迁移的影响.方法:采用Western Blot方法评估人胃癌细胞系AGS、MKN-45、SGC-7901及人脐静脉血管内皮细胞中血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)蛋白表达情况.采用MTS法测定空白对照组、阿帕替尼单药组、5-FU单药组及阿帕替尼与5-FU联合组对人胃癌细胞AGS增殖情况的影响;采用Annexin V-FITC/PI流式双染法测定四组细胞的凋亡情况;采用划痕试验测定药物处理后人胃癌细胞AGS的迁移情况.结果:人胃癌细胞AGS表达VEGFR2.MTS结果显示,与空白对照、阿帕替尼单药和5-FU单药比较,阿帕替尼与5-FU联合应用可显著抑制人胃癌细胞AGS增殖,差异均有统计学意义(P<0.05);阿帕替尼单药、5-FU单药对人胃癌细胞AGS增殖的抑制呈时间及剂量依赖性.流氏双染法结果显示,与空白对照、阿帕替尼单药和5-FU单药比较,阿帕替尼与5-FU联合应用可显著诱导人胃癌细胞AGS凋亡,差异均有统计学意义(P<0.001);其总凋亡率为45.8％,以晚期调亡细胞为主.划痕试验结果显示,与空白对照、阿帕替尼单药和5-FU单药比较,阿帕替尼与5-FU联合应用可明显抑制人胃癌细胞AGS迁移,差异均有统计学意义(P<0.001).结论:体外实验结果显示,阿帕替尼与5-FU联合应用可显著抑制人胃癌细胞AGS的增殖、迁移,并诱导细胞凋亡,该研究可为上述两药联合应用治疗晚期胃癌提供实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹邦伟	首都医科大学附属北京友谊医院放疗科	81	499	11.0	18.0
5	王婧	首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科	89	440	10.0	16.0
6	赵磊	首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科	102	799	13.0	24.0
7	赵鹏飞	首都医科大学附属北京友谊医院放疗科	43	175	8.0	12.0
8	甄洪超	首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科	8	12	2.0	3.0