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摘要:
目的 观察干预CX3CL1-CX3CR1对颅内感染模型大鼠(癎)性发作的敏感性及脑组织损伤的影响.方法 脂多糖(LPS)诱导制作颅内感染模型大鼠,氯化锂(LiCl)-毛果芸香碱(Pilo)致LPS感染模型大鼠.①对LiCl-Pilo致(癎)敏感性及脑损伤的影响:随机分为4组,侧脑室注射LPS(LPS组)、侧脑室注射0.9%氯化钠(NaCl)溶液(对照组)、0.9%NaCl溶液致(癎)(NaCl+Pilo组)和LPS致(癎)(LPS+Pilo组).用ELISA和Western blot分别检测各组海马组织IL-1β和TNF-α水平以及CX3CL1和CX3CR1水平;免疫组化方法检测神经元及小胶质细胞;采用行为学和电生理评估致(癎)大鼠的癫(癎)持续状态潜伏期及发作强度.②感染大鼠分别予以CX3CL1和CX3CR1处理,观察其对LiCl-Pilo诱导癫(癎)发作及脑组织的影响:随机分为NaCl+LPS组、CX3CL1+LPS组和抗CX3CR1抗体+LPS组,LiCl-Pilo诱导癫(癎)持续状态,采用行为学及电生理评估癫(癎)持续状态潜伏期及发作强度,免疫组化检测LPS对皮质区及海马CA1区的神经元和小胶质细胞的影响.结果 ①与对照组比较,LPS组海马CX3CL1、CX3CR1、IL-1β和TNF-α水平显著增加(均P<0.001),LiCl-Pilo致(癎)反应明显增强(P<0.001),神经元丢失明显(P<0.001);②与NaCl+LPS组比较,CX3CL1+LPS组大鼠的(癎)性发作敏感性无明显改变,但脑损伤加重(均P<0.001),抗CX3CR1抗体+LPS组的大鼠(癎)性发作敏感性降低,脑损伤较小.结论 抗CX3CR1抗体可降低LPS感染模型大鼠对LiCl-Pilo致(癎)敏感性和发作程度,并可抑制小胶质细胞的激活和减少神经元的丢失.
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文献信息
篇名 CX3CL1-CX3CR1对颅内感染大鼠(癎)性发作敏感性及脑损伤的影响
来源期刊 中国临床神经科学 学科 医学
关键词 癫(癎)持续状态 颅内感染 趋化因子 CX3CL1 CX3CR1
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 121-131
页数 11页 分类号 R742.1
字数 7352字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余巨明 川北医学院附属医院神经内科 65 201 8.0 11.0
2 蒋国会 川北医学院附属医院神经内科 7 11 2.0 2.0
3 蒲圣雄 川北医学院附属医院神经内科 8 2 1.0 1.0
4 李志民 川北医学院附属医院神经内科 3 3 1.0 1.0
5 曹兴 川北医学院附属医院神经内科 4 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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癫(癎)持续状态
颅内感染
趋化因子
CX3CL1
CX3CR1
研究起点
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期刊影响力
中国临床神经科学
双月刊
1008-0678
31-1752/R
大16开
上海乌鲁木齐中路12号
1993
chi
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