miR-19a通过Fas基因调节胃癌细胞增殖水平的实验研究

• 作者: 周真真 翁国武
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 miR-19a Fas 增殖 靶基因
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 158-163,169
• 页数: 7页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4545字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2020.02.006

摘要

目的 研究miR-19a通过Fas基因调节胃癌细胞增殖水平的作用.方法 培养胃癌SGC-7901细胞株后转染阴性对照(NC)模拟物、miR-19a模拟物、Fas的siRNA、NC的siRNA、过表达Fas的pcDNA3.1质粒、空白的pcDNA3.1质粒,检测细胞增殖活力、细胞凋亡率及细胞中miR-19a、Fas的表达量,采用双荧光素酶报告基因验证miR-19a与Fas基因mRNA 3'UTR的靶向结合;皮下注射胃癌SGC-7901细胞株后建立胃癌荷瘤小鼠模型,瘤周注射NC模拟物或miR-19a模拟物,测定移植瘤质量及移植瘤中Fas的表达量.结果 miR-19a模拟物组的细胞增殖活力及细胞中miR-19a的表达量明显均高于NC组、NC模拟物组,细胞凋亡率、细胞中Fas的表达量、双荧光素酶报告基因的荧光值均明显低于NC组、NC模拟物组(P<0.05);siRNA-Fas组的细胞增殖活力明显高于siRNA-NC组,细胞凋亡率及细胞中Fas的表达量均能明显低于siR-NA-NC组(P<0.05);转染过表达Fas的pcDNA3.1质粒能够削弱miR-19a模拟物促进细胞增殖、抑制细胞凋亡的作用;在移植瘤小鼠中,miR-19a模拟物组的移植瘤质量明显高于NC组、NC模拟物组,移植瘤中Fas的表达量明显低于NC组、NC模拟物组(P<0.05).结论 miR-19a能够促进胃癌细胞增殖且靶向抑制Fas基因是介导该作用的分子机制之一.