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摘要:
针对CRISPR/Cas9系统在DNA、RNA和蛋白3种水平的递送形式,本文着重介绍了CRISPR/Cas9系统的病毒载体和非病毒载体的研究现状和CRISPR/Cas9系统递送的新策略,及其在生物医学领域和基因相关疾病治疗的应用进展.通过对CRISPR/Cas9系统递送和基因治疗策略进行总结与阐述,为创新药物的发现和基因治疗的开发提供新思路.
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内容分析
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文献信息
篇名 CRISPR/Cas9递送系统的研究现状及应用进展
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 CRISPR/Cas9系统 基因编辑 病毒载体 非病毒载体 基因治疗
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 药学前沿
研究方向 页码范围 10-18
页数 9页 分类号 R944
字数 7575字 语种 中文
DOI 10.11665/j.issn.1000-5048.20200102
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴正红 中国药科大学药学院药剂系 55 468 14.0 20.0
2 祁小乐 中国药科大学药学院药剂系 13 73 4.0 8.0
3 潘秀华 中国药科大学药学院药剂系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
CRISPR/Cas9系统
基因编辑
病毒载体
非病毒载体
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
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9
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43758
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