SARS病毒感染相关免疫损伤分子机制和干预药物的生物信息学预测及其对COVID-19的意义

• 作者: 刘格良 卢学春 张皓旻 张钧栋 智鹏 李卓阳 杨亚坤 杨波 王毅兴 迟小华 郭斌 陈浩然 陈熙勐
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 关键词: SARS病毒 COVID-19 免疫损伤 临床生物信息学 药物预测
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 新型冠状病毒专题
• 页码范围: 165-173
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112309-20190710-00211

摘要

目的 通过对SARS病毒转录组数据进行临床生物信息学分析,探讨免疫损伤组学机制,预测针对性治疗药物,并为COVID-19的临床治疗提供参考.方法 收集公共基因表达数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)中的SARS病毒转录组数据并筛选差异基因,应用富集分析、蛋白质相互作用分析探讨SARS病毒感染相关免疫损伤机制,并应用表观精准治疗平台预测潜在治疗药物.结果 SAPS病毒感染相关免疫损伤机制复杂,包括通过Toll样受体等信号通路影响免疫细胞的功能、通过Th17信号通路诱导血浆细胞因子水平升高,以及通过IL-6、NF-KB、TNF等分子生成自身抗体介导自身免疫应答等.川穹、益赛普等药物可能对SARS病毒感染相关免疫损伤具有治疗作用.结论 SARS病毒能够引起大量免疫相关分子及信号通路的异常,川穹、益赛普等药物可能对SARS病毒感染相关免疫损伤具有治疗作用.本研究可为COVID-19的临床治疗提供参考.