smad1/5信号通路在诱导多能干细胞成釉分化中的作用研究

• 作者: 刘治 张乐琪 覃文聘 谭蕾 高鹏
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: smad1/5 丝裂原活化蛋白激酶 骨形态发生蛋白 诱导多能干细胞 成釉细胞
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 134-140
• 页数: 7页
• 分类号: R783.4
• 字数: 6056字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11969/j.issn.1673-548X.2020.03.031

摘要

目的 研究smad1/5信号在诱导多能干细胞(induced pluripotent stem,iPS)成釉分化中的作用.方法 采用小鼠胚胎成纤维细胞作为滋养层培养iPS细胞,采用Western blot法检测成釉细胞无血清条件培养液(ameloblast serum-free conditioned medium,ASF-CM)或对照培养基培养iPS细胞14天后,其smad1/5及MAPKs通路蛋白表达情况;分别在ASF-CM中加入smad1/5或MAPKs抑制剂后培养iPS细胞,采用RT-PCR法及免疫荧光染色分别检测iPS细胞成釉标志分子mRNA及阳性细胞率的情况.结果 ASF-CM组iPS细胞p-smad1/5(6.1±1.3)、p-P38 (3.2±0.6)以及p-ERK1/2(4.1 ±0.8)蛋白的表达均较对照组增高(P＜0.05),其成釉蛋白(mRNA:6.6±1.3;阳性细胞率:46.6％±11.3％),釉质素(mRNA:5.4±0.9;阳性细胞率:51.4％±10.9％)及细胞角蛋白-14(mRNA:5.9±1.1;阳性细胞率:41.9％±8.1％)mRNA及蛋白的表达较对照组也增高(P＜0.05),smad1/5通路抑制剂LDN-193189可显著逆转ASF-CM的上述促iPS细胞成釉分化的效应(P＜0.05),但p38MAPK及ERK1/2通路抑制剂对上述效应无显著影响(P＞0.05).结论 smad1/5信号通路在ASF-CM诱导的iPS细胞成釉分化过程中发挥关键调控作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘治	西安交通大学第一附属医院口腔科	4	1	1.0	1.0
2	张乐琪	西安交通大学第一附属医院口腔科	9	5	1.0	2.0
3	谭蕾	西安交通大学第一附属医院口腔科	9	4	1.0	2.0
4	覃文聘	中国人民解放军空军军医大学基础医学院	1	0	0.0	0.0