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摘要:
目的:分析杠板归抗蛇毒的可能作用机制,为揭示其抗蛇毒价值提供参考。方法:采用上海有机所化学专业数据库获取杠板归化学成分,在TCMSP数据库中根据化合物类药性(DL) 】0.18标准对有效成分进行筛选。利用PubChem数据库下载有效成分SMILES格式,通过Swiss Target Prediction和STITCH数据库得到预测靶点。于GeneCards数据库中获取蛇毒相对应的靶标基因,与预测靶点比对获取杠板归抗蛇毒靶基因,运用STRING构建蛋白质间相互作用网络,DAVID进行GO和KEGG富集分析,Cytoscape构建杠板归对蛇毒作用的“化合物–靶点–通路”网络图。结果:类药性DL 】0.18筛选出杠板归12种有效活性成分,涉及抗蛇毒靶点17个,其中核心靶点是ELANE,PTGS2,HMOX1,MMP2,LYN,CASP8,STAT1,CASP9,TP53,参与19KEGG通路和56个生物过程。结论:杠板归对蛇毒有多成分–多靶点–多途径治疗优势,有开发为蛇毒治疗药物的可能性。
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文献信息
篇名 基于网络药理学研究杠板归(Polygonum perfoliatum L.)抗蛇毒的作用机制
来源期刊 中医学 学科 医学
关键词 杠板归 蛇毒 活性成分 治疗靶点 网络药理学
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 354-361
页数 8页 分类号 R28
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节点文献
杠板归
蛇毒
活性成分
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网络药理学
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中医学
双月刊
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