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摘要:
乳腺癌是女性患病率第一位的恶性肿瘤,其中激素受体阳性/人类表皮生长因子受体阴性乳腺癌患者占乳腺癌患者比例高达60%,临床急需有针对性的药物.瑞博西力布是一种口服的CDK4/6选择性抑制剂,被批准联合来曲唑用于一线治疗晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌.以4-氯-2-(甲硫基)嘧啶-5-乙醛和环戊基甘氨酸乙酯为起始原料,经过亲核取代、aldol缩合反应、氨解,甲硫基氧化、耦联,去保护合成瑞博西力布.目标产物经核磁共振氢谱、质谱得到确证.
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结肠炎
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 瑞博西力布的合成
来源期刊 广州化学 学科 医学
关键词 乳腺癌 周期蛋白依赖性激酶抑制剂 瑞博西力布 合成
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 58-62
页数 5页 分类号 R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.16560/j.cnki.gzhx.20200611
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴童怡 1 0 0.0 0.0
2 段御 1 0 0.0 0.0
3 王文博 1 0 0.0 0.0
4 李妍嫣 1 0 0.0 0.0
5 任畅 1 0 0.0 0.0
6 宋磊 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
周期蛋白依赖性激酶抑制剂
瑞博西力布
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化学
双月刊
1009-220X
44-1317/O6
16开
广州市天河区兴科路368号中国科学院广州化学研究所
1976
chi
出版文献量(篇)
1365
总下载数(次)
4
总被引数(次)
6406
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