瑞博西力布的合成

• 作者: 任畅 吴童怡 宋磊 李妍嫣 段御 王文博
• 来源期刊: 广州化学
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 周期蛋白依赖性激酶抑制剂 瑞博西力布 合成
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 58-62
• 页数: 5页
• 分类号: R914.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.16560/j.cnki.gzhx.20200611

摘要

乳腺癌是女性患病率第一位的恶性肿瘤,其中激素受体阳性/人类表皮生长因子受体阴性乳腺癌患者占乳腺癌患者比例高达60％,临床急需有针对性的药物.瑞博西力布是一种口服的CDK4/6选择性抑制剂,被批准联合来曲唑用于一线治疗晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌.以4-氯-2-(甲硫基)嘧啶-5-乙醛和环戊基甘氨酸乙酯为起始原料,经过亲核取代、aldol缩合反应、氨解,甲硫基氧化、耦联,去保护合成瑞博西力布.目标产物经核磁共振氢谱、质谱得到确证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴童怡		1	0	0.0	0.0
2	段御		1	0	0.0	0.0
3	王文博		1	0	0.0	0.0
4	李妍嫣		1	0	0.0	0.0
5	任畅		1	0	0.0	0.0
6	宋磊		1	0	0.0	0.0