硫酸艾沙康唑中间体的制备工艺研究

• 作者: 刘广宣 张善军 李小丝 陆一菱
• 来源期刊: 华西药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗真菌药物 硫酸艾沙康唑 新工艺 化学选择性 中间体 工业化 3-羟甲基-2-甲氨基吡啶
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 240-243
• 页数: 4页
• 分类号: R914
• 语种: 中文
• DOI: 10.13375/j.cnki.wcjps.2020.03.002

摘要

目的 研究抗真菌药物硫酸艾沙康唑中间体A的新工艺.方法 以3-羟甲基-2-甲氨基吡啶为原料,经氯代、缩合步骤制备中间体A.结果 成功制备了中间体A,总收率达54％.结论 新工艺避开了不稳定中间体的同时,增强了各反应步骤的化学选择性,避免了缩合剂的使用,简化了操作步骤,具有反应条件温和、操作简便的优点,适用于工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘广宣		13	28	4.0	4.0
2	李小丝		5	11	2.0	3.0
3	陆一菱		3	0	0.0	0.0
4	张善军		1	0	0.0	0.0