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摘要:
为筛选E种肠道病毒HY12毒株编码VP1蛋白的宿主互作蛋白,本试验应用PCR技术扩增出HY12病毒VP1蛋白基因的完整序列,并将其克隆到酵母载体pGBKT7中,构建重组诱饵质粒pGBKT7-VP1.将重组质粒转化到酵母菌株AH109中,通过对比重组质粒组和空白质粒组不同时间点的D600值,检测其对酵母细胞的毒性,并把舍有诱饵重组质粒的酵母菌涂布在缺陷型培养基上验证其自激活活性.将转有诱饵载体的AH109菌株与表达MD-BK细胞的cDNA文库的Y187菌株混合培养,通过缺陷型培养基筛选杂交成功的菌落,并应用序列测定与比对分析和酵母回返试验等方法进行验证.提取阳性菌落的酵母质粒,通过缺陷型培养基及菌液PCR等方法,筛选到12个潜在HY12病毒VP1的互作蛋白,该结果为研究牛肠道病毒(BEV)感染机制及病毒结构蛋白VP1的功能等打下基础.
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文献信息
篇名 应用酵母双杂交技术筛选E种肠道病毒HY12-VP1蛋白的互作蛋白
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 牛肠道病毒 HY12病毒 E种肠道病毒 互作蛋白 VP1蛋白 酵母双杂交
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 59-65
页数 7页 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.01.11
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王浴光 吉林大学动物医学学院 2 7 1.0 2.0
2 郑博伟 吉林大学动物医学学院 3 2 1.0 1.0
3 张泽财 吉林大学动物医学学院 6 5 2.0 2.0
4 刘亚静 吉林大学动物医学学院 5 13 2.0 3.0
5 衣帆 吉林大学动物医学学院 1 0 0.0 0.0
6 王玮玉 吉林大学动物医学学院 2 0 0.0 0.0
7 蔡梦露 吉林大学动物医学学院 1 0 0.0 0.0
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HY12病毒
E种肠道病毒
互作蛋白
VP1蛋白
酵母双杂交
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研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
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