通过不对称氢转移/动态动力学拆分合成碳环N3-嘌呤核苷

• 作者: 张一铭 张齐英 渠桂荣 白娟 郝二军 郭海明
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 碳环核苷 双靶点抑制剂 动态动力学拆分 不对称氢转移反应
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 376-383
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201907053

摘要

N3-嘌呤核苷由于可能同时被嘌呤和嘧啶代谢酶识别,因而有望作为双靶点药物应用于抗病毒治疗.报道了一种以α-(N3-嘌呤)取代的环烷酮为原料,通过不对称氢转移反应实现动态动力学拆分,高收率高立体选择性地合成系列碳环N3-嘌呤核苷化合物.该催化体系也适用于α-嘧啶取代的环烷酮底物,且产物通过进一步衍生,合成了2’-F-,AcS-,N3-修饰的碳环嘧啶核苷.